Статья продается только в составе журнала

Многие серьезные заболевания можно было бы выявить сразу после рождения, однако их не ищут при проведении стандартных генетических тестов для новорожденных.

Полногеномное секвенирование новорожденных для выявления имеющихся и потенциальных заболеваний сейчас уже технически возможно, а скоро может оказаться и экономически оправданным.

Ученые выясняют, поможет ли обилие генетической информации родителям и врачам в уходе за новорожденным или просто запутает их, увеличит беспокойство и расходы.